Browsing by Author "Kaya, Sezai"

Now showing 1 - 20 of 20
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ağızdan kullanılan bazı enrofloksasin müstahzarlarının etçi piliçlerde biyoeşdeğerliğinin incelenmesi
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2010) Kanıcı, Ayşe; Kaya, Sezai
    Bu çalışmada, etçi piliçlerde ağızdan kullanılan üç farklı enrofloksasin müstahzarının biyoeşdeğerliği incelendi.Çalışmada 30 gün boyunca ilaç/kirletici madde kalıntısı içermeyen yemle beslenmiş 40 etçi erkek piliç (Ross 308 ırkı) kullanıldı. Her grupta 10 hayvan olmak üzere 4 deneme grubuna ayrıldı. Enrofloksasin Dİ çözeltisi Grup 1'e, Referans İlaç Grup 2'ye, Test 1 İlaç Grup 3'e ve Test 2 İlaç Grup 4'e verildi. Grup 2, 3 ve 4'e uygulama, ağızdan kursak içi yolla (10 mg/kg c.a dozunda) sonda ile yapıldı. Grup 1'dekilerden ilaç verilmeden önce (0,0. dk) ve ilaç verildikten sonra 5. dk'da; diğer gruplarda ilaç verildikten sonra 0,25., 0,5., 1., 2., 4., 8., 12., 18., 24., 36. ve 48. saatlerde steril, heparinli tüplere 1,0-2,0 ml kan numuneleri alındı. Kanların plazmaları ayrıldı.Plazmada enrofloksasin ve siprofloksasin özütlemesini takiben, ölçümleri Yüksek Basınçlı Sıvı Kromotoğrafisi (YBSK) yöntemi ile yapıldı. Özütleme aşamasında internal standart olarak danofloksasin etkin maddesi kullanıldı.Enrofloksasin etkin maddesinin Dİ verilmesini takiben çizilen plazma yoğunluğu-zaman eğrisinden ilacın vücutta 2-bölmeli dışarıya açık modele göre dağıldığı anlaşıldı. Farmakokinetik hesaplamalar buna göre yapıldı.Yöntemin duyarlılığı, tekrarlanabilirliği ile ilgili testler yapıldı. Buna göre, YBSK'da enrofloksasin 11,9-12,8 dakikalarda, siprofloksasin 8,4-9,2 dakikalarda, danofloksasinin 10,4-11,2 dakikalarda pik verdiği belirlendi. Yöntemin duyarlılığı enrofloksasin için 0,01 µg/ml, metaboliti siprofloksasin için 0,04 µg/ml; geriye kazanç enrofloksasin için %75-90, metaboliti siprofloksasin için %55-70 olarak tespit edildi.Referans ve Test İlaçlarının biyoeşdeğerliği incelendi. Biyoeşdeğerliğin belirlenmesinde Test 1 ve Test 2 İlaçlarının EAA ve Ydoruk değerlerinin Referans İlaca bölünmesi ile elde edilen değerlerin (EAA için sırasıyla 0,96 ve 0,97; Ydoruk için sırasıyla 0,92 ve 0,97) kabul edilebilir sınırlar içerisinde (0,80-1,25) olduğu belirlendi.Çalışmada elde edilen veriler üç ilacın birbiriyle eşdeğer olduğunu gösterdi. Sonuç olarak, üç ilacın sahada birbirinin yerine değiştirilebilir ilaç olarak kullanılabileceği anlaşıldı. AbstractIn this study, three different orally administered enrofloxacin preperations were investigated for their bioequivalance.40 male broilers (Ross 308 strain) were fed by drug-contaminant free feed for 30 days and then divided into four groups, each containing 10 broilers. Enrofloxacin IV solution was administered to Group 1 by intravenously; whereas Reference drug to Group 2, Test 1 drug to Group 3 and Test 2 drug to Group 4 were administered orally (10 mg/kg bw) by intragastric catheters. Around 1,0-2,0 ml of blood samples were taken to sterile heparinized tubes, from Group 1 before (0,0. min) and after (5 min) the drug administration; and the rest of the groups in 0,25., 0,5., 1., 2., 4., 8., 12., 18., 24., 36. ve 48. hours.After the seperation of plasma, enrofloxacin and ciprofloxacin extraction were carried out by High Pressure Liquid Chromatography (HPLC). Danofloxacin was used as internal standart for the extraction phase.It was found that enrofloxacin followed two-compartmental open distribution model according to the results by plasma concentration-time curve after IV administration of enrofloxacin. Pharmacokinetic calculation are made with reference to this.The sensitivity and repeatability tests were carried out in HPLC; where enrofloxacin showed its peak at 11,9-12,8 min, ciprofloxacin at 8,4-9,2 min and danofloxacin at 10,4-11,2 min. Sensitivity was 0,01 µg/ml for enrofloxacin and 0,04 µg/ml for its metabolite ciprofloxacin; recovery value was 5-90% for enrofloxacin and 55-70% for its metabolite ciprofloxacin.The bioequivalance of the reference and the test drugs were figured out. Test 1 and Test 2 drugs showed the results for their bioequivalance in acceptable limits (0,80-1,25) which were calculated by dividing the AUC and Cmax values by the reference drugs (for AUC 0,96 and 0,97; for Cmax 0,92 and 0,97 respectively).The results indicate that three drugs are bioequivalent with each other and to conclude; therefore, these drugs can be used in replacable means.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ankara piyasasında satılan sütlerde bazı antibiyotik kalıntıları
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2004) Karaçal, Füsun; Kaya, Sezai
    Ankara Piyasasında Satılan Sütlerde Bazı Antibiyotik Kalıntıları Bu çalışmada, 120 çiğ süt ve 7 ticari firmadan sağlanan 120 pastörize sütten oluşan toplam 240 adet örnekte ampisilin, amoksisilin, danofloksasin, enrofloksasin, eritromisin, florfenikol ve kloksasilin kalıntı analizi gerçekleştirilmiştir. Kalmtı analizlerinde İTK ve mikrobiyolojik disk difüzyon tekniğine dayalı biyootografik (İTK/Biyootografik) yöntem kullanılmıştır. Sonuçlara göre 1 pastörize süt örneğinde 300 ug/L miktarında ampisilin kalıntısına rastlanmıştır. Antibiyotikle kirlenme sıklığı %0,4 olarak hesaplanmıştır. Bulunan değer Türk Gıda Kodeksinde ampisilin kalmtı miktarının 75 katı olduğu anlaşılmıştır. Sonuç olarak, sütlerde antibiyotik kalıntı sıklığının düşük olduğu; ama, bir pastörize süt örneğinde rastlanan miktarın son derece fazla olduğu; pastörizasyon işleminin ampisilin kalıntısını pek değiştirmediği; bunun halk sağlığı ve gıda güvenliği bakmamdan son derece önemli ve ciddi olduğu ortaya çıkmıştır.AbstractSome Antibiotic Residues in Milk Samples Which Marketing in Ankara In this study, ampicillin, amoxycillin, cloxacillin, danofloxacin, enrofloxacin, erythromycin, florfenicol residue analysis were carried out in a total of 240 milk samples consisting of 120 raw and 120 pasteurized milk obtained from 7 commercial firms separate dairying units. Residue analysis were performed by bioautography method based on the combination of thin layer chromatography and microbiologic disc diffusion test. According to the results, one samples was found pozitive for ampicillin.In 239 samples weren't detected any antibiotic residues.. It was calculated that the mean ampicillin residue incidence of contamination was % 0.4 in all of the samples. The results were also compared with the values specified in the regulations of Turkish Food Codex, and then it wasn't found that all are within the acceptable limits.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ankara piyasasındda satılan bazı meyve sularında sentetik piretroid kalıntı durumunun incelenmesi
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2003) Cesaretli, Yıldırım; Kaya, Sezai
    Ankara piyasasında satılan bazı meyve sularında sentetik piretroid kalıntı durumunun incelenmesi Bu tez çalışması, en fazla tüketilen gıdalardan biri olan meyve sularında kalıntı düzeyinde bulunması muhtemel sentetik piretroidlerin varlığını incelemek, bulunan değerlerin Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği 'nde belirtilen değerlere uygunluğunu karşılaştırmak ve halk sağlığını tehdit eden düzeylerde bir tehlike olup olmadığını araştırmak amacıyla yapılmıştır. Araştırmada sadece Ankara ili sınırları içinde satılan değişik markalarda yerli üretim şeftali, portakal, kayısı ve vişne olmak üzere dört tür meyve suyundan 128 adet numune çeşitli market ve alış veriş merkezlerinden toplandı. Toplanan meyve suyu örnekleri ekstraksiyon işlemlerinden geçirildikten sonra GC - ECD cihazı yardımıyla analiz edildi. Analizi yapılan meyve suyu örneklerinde bulunma ihtimali en yüksek olan 7 adet sentetik piretroid kalıntısı araştırıldı. Analizi gerçekleştirilen 128 örneğin 9 adedinde sipermetrin, sadece 1 adedinde sipermetrin ve siflutrin tespit edilmiştir. Elde edilen değerler Türk Gıda Kodeksi Yönetmeliği 'nde belirtilen pestisid kalıntı sınırları ile karşılaştırıldı ve kabul edilebilir en yüksek seviyenin altında düzeylerde bulunduğu görüldü. Elde edilen veriler ışığında yapılan değerlendirmeler, meyve sularında tespit edilen sentetik piretroid kalıntı düzeylerinin halk sağlığı açısından tehlike sunacak düzeylerde olmadığını göstermiştir.AbstractAn investigation of synthetic pyrethroid residues in some fruit juices sold in Ankara markets In this study, it was aimed to investigate the presence of residual amounts of the synthetic pyrethroids likely present in fruit juices as one of the mostly consumed goods and to compare whether it was in appropriate limits specified in the regulations of Turkish Food Codex and to search if the residual levels of pyrethroids were hazardous for human health. 128 samples of fruit juices sold in different markets and shopping centers were taken to investigate the residues of synthetic pyrethroids. In this study, locally produced peach, orange, apricot and sour cherry fruit juices in different brand names were selected only in boundaries of Ankara city center. All of the selected fruit juice samples were analyzed by the means of GC - ECD device after the extraction procedures were completed. Residual amounts of 7 types of synthetic pyrethroids, which were likely present in fruit juices, were analyzed. Among the 128 samples analyzed for synthetic pyrethroid residues, cypermethrin was determined in 9 samples and both cyfluthrin together with cypermethrin were also determined in 1 of the samples. The results were also compared with the values specified in the regulations of Turkish Food Codex, and then it was found that all are within the acceptable limits The evaluations made under the light of the data obtained in this investigation evidenced that the residual values determined in fruit juice samples were not hazardous for human health.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Ankara piyasasınsda satılan sütlerde bazı antibiyotik kalıntıları
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2004) Karaçal, Füsun; Kaya, Sezai; Other
    Some Antibiotic Residues in Milk Samples Which Marketing in Ankara In this study, ampicillin, amoxycillin, cloxacillin, danofloxacin, enrofloxacin, erythromycin, florfenicol residue analysis were carried out in a total of 240 milk samples consisting of 120 raw and 120 pasteurized milk obtained from 7 commercial firms separate dairying units. Residue analysis were performed by bioautography method based on the combination of thin layer chromatography and microbiologic disc diffusion test. According to the results, one samples was found pozitive for ampicillin.In 239 samples weren't detected any antibiotic residues.. It was calculated that the mean ampicillin residue incidence of contamination was % 0.4 in all of the samples. The results were also compared with the values specified in the regulations of Turkish Food Codex, and then it wasn't found that all are within the acceptable limits. Key words: Milk, antibiotic, residue, TLC/Bioautografic method.
  • No Thumbnail Available
    Item
    arbontetraklorür ile karaciğer hasarı oluşturulan farelerde tadalafil'in koruyucu etkisinin araştırılması
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019) Arıkan, Mevhibe; Kaya, Sezai; Veteriner
    Uzun etkili, seçici FDE-5 inhibitörü olan tadalafil, erkeklerdeki erektil disfonksiyon tedavisinde ilk akla gelen ilaçlardandır. Eskiden sadece bu amaçla kullanılmış olmasına rağmen, özellikle son yıllarda prostat hiperplazi, KOAH, akciğer hipertansiyonu, koroner kalp yetmezliği gibi birçok hastalığın tedavisinde kullanılmaktadır. Bu çalışmada farelerde, karbon tetraklorür ile oluşturulan akut karaciğer hasarına karşı tadalafilin koruyucu etkisinin olup olmadığı araştırıldı. Çalışma 25-30 g ağırlıklarında, 12-haftalık, 49 Swiss albino erkek farelerde yapıldı. Her birinde 7 hayvan bulunacak şekilde 7 deney grubu (Grup 1-7) oluşturuldu. Grup 1'e (kontrol grubu) herhangi bir uygulama yapılmadı. Grup 2'ye 14 gün süreyle periton içi (Pİ) yolla 100 µl/25 g dozda serum fizyolojik uygulandı. Grup 3'e 14. gün Pİ yolla 1 ml/kg dozda zeytinyağı uygulandı. Grup 4'e 14. gün Pİ yolla zeytinyağında çözdürülen (1:3 h/h) karbon tetraklorür 1 ml/kg dozda uygulandı. Grup 5 ve Grup 6'ya Pİ yolla 14 gün süreyle 1 mg/kg/gün dozda tadalafil uygulandı. Grup 7'ye 14. gün Pİ yolla 1 mg/kg tek doz tadalafil uygulandı. Grup 6 ve Grup 7'ye son uygulamadan 1 saat sonra Pİ yolla zeytin yağında çözdürülen (1:3 h/h) karbon tetraklorür 1 ml/kg dozda uygulandı. Tüm gruplardaki farelerden son uygulamadan 24 saat sonra biyokimyasal incelemeler için kan örnekleri alındı ve servikal dislokasyon yapıldı. Sistemik nekropsi yapılarak histopatolojik incelemer ile TAK ve TOS için karaciğer dokusu alındı. Karaciğer hasarı ve karaciğeri koruyucu etkinlik, karaciğer dokusunda histopatolojik incelemelerin yanı sıra, çeşitli biyokimyasal parametrelerle [ALT, AST, ALP aktiviteleri ile glikoz, toplam bilirubin, albümin, toplam protein, kreatinin, ürik asit, TAK (doku), TOS (doku) gibi] değerlendirildi. Çalışma grupları arasında plazma glikoz, albümin, toplam protein ve doku TAK değerlerinde istatistiksel anlamda bir farklılık bulunamadı. Plazma kreatinin düzeyleri, CCl4 uygulamasından etkilenmedi. Plazma ALT, AST ve ALP ile toplam bilirubin, ürik asit ve doku TOS değeri CCl4 uygulanan Grup 4'te diğer gruplara (Grup 1, Grup 2, Grup 3 ve Grup 5) göre önemli derecede (p < 0,05) arttı. Grup 6 ve Grup 7'de ise Grup 4'e göre plazma ALT aktivitesinde önemli bir düşüş (p < 0,05), fakat AST ve ALP aktivitelerinde nispeten bir düşüş (p > 0,05) görüldü. Grup 4'te artan toplam bilirubin, Grup 7'de; ürik asit ve doku TOS, Grup 6 ve grup 7'de nispeten düştü (p > 0,05). CCl4 uygulanan gruplarda (Grup 4, Grup 6, Grup 7) bulunan farelerin karaciğerlerinde şiddetli ve yaygın karaciğer nekrozları histopatolojik bulgu olarak tespit edildi. Gruplar arasında karaciğer nekrozunun şiddeti ve yaygınlığı bakımından bir fark bulunamadı. Sonuç olarak; CCl4 ile karaciğer hasarı oluşturulan farelerde tadalafilin tek ve tekrarlanan dozlarda, karaciğeri koruyucu ve oksidatif saldırılara karşı savunmayı güçlendirici etkilerinin olduğu tespit edildi.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Erzurum ilinde satılan ballarda önemli bazı ilaç kalıntılarının analizi /
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2015) Kortel, Aslı; Kaya, Sezai; Veteriner
    This study was carried out to analyse some important antibacterial drug residues in honey samples sold in Erzurum provicense. Ten different brands sold in markets in the provicense of Erzurum Honeys brand, two samples of each for a total of 20 honey samples (250 g weight) were collected. On the samples, drugs residues consisting of tetracycline (doxycycline, oxitetracycline, tetracycline, clortetracycline) and sulfonamide (sulphadiazine, sülfatiyazol, sulphabenzamide, sulfamethazine, sulfamethoxazole, sulfadimethoxine) were examined. Analysis were in-line liquid chromatography mass spectrometry (LC/MS-MS). Honey samples contained residue were 8 sülfamethazine, 2 tetracycline, 2 oxytetracycline. Although the use of antibacterial agents for bees are forbidden in our country, the results show that it is used in some areas of Erzurum province and thus it may endanger the health of public.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Etlik piliçlerde enrofloksasin içeren müstahzarların farmakokinetiği
    (2005) Parlar, Ali; Kaya, Sezai
    Bu çalışmanın amacı etlik piliçlere Dİ ve içme suyu içinde 10 mg/kg dozda verilen enrofloksasin içeren müstahzarların farmakokinetiğini belirlemek ve farmakokinetik değişkenlerden yararlanarak klinik farmakoloji yönünden bu müstahzarlar arasında farklılık olup olmadığını ortaya koymaktır. Çalışmada 40 günlük 24 etlik piliç kullanılmıştır. Hayvanlar civciv olarak alınmış ve 40 gün süreyle herhengi bir ilaç içermeyen yemle beslenmiştir. Piliçler 25 günlükken her birinde 6 hayvan bulunan 4 gruba (Grup 1, 2A, 2B ve 2C) ayrılmıştır. İlaç Grup 1’deki hayvanlara kanat altından Dİ yolla; Grup 2’deki hayvanlara da içme suyu ile verilmiştir. İlacın uygulanmasını takiben, her hayvandan 0.08-24 saatleri arasında sitratlı tüplere 0.5 ml kan alınmıştır. Kanın plazması ayrıldıktan sonra, plazmadaki ilaç yoğunluğu agar jel disk diffüzyon metodu ile belirlenmiştir. Plazma ilaç yoğunluğu-zaman eğrisinin 2- bölmeli dışarıya açık modele uyduğu anlaşılmış ve hesaplamalar buna göre yapılmıştır. Enrofloksasinin Dİ, Baytril, Enrolen ve Hipralona Enro-S’in içme suyu ile verilmesini takiben hesaplanan farmakokinetik değişkenlerin incelenmesi sonucunda, özellikle dağılma ve atılma dönemi yarı-ömrü olmak üzere, bazı farmakokinetik değişkenler arasındaki farkın istatistiki yönden önemli olduğu ortaya konulmuştur. Çalışmada elde edilen sonuçlar, aralarında fark olmakla beraber, ilaç müstahzarlarının içme suyu ile verilmesi sonucu sindirim kanalından iyi emildiklerini; Enrolen’in biyoyararlanımının hemen hemen tama yakın ve diğerlerinin yeterli olduğunu, günde tek sefer verilmelerinin de yeterli olduğunu ortaya koymuştur. The aim of this study is to determine the pharmacokinetic properties of approved medicines including enrofloxacin in broiler after single intravenous (IV) and orally administered at the dose level of 10 mg/kg body weight (bw) and to find out if there are differences in their pharmacokinetic profiles. In this study, 24 broiler chickens, 40 days-old, were used. Broiler chicks were obtained one-day-old and fed by fodder without any drug supplementation for 40 days. When they were 25 days-old, divided into 4 groups (as groups 1, 2A, 2B and 2C). Enrofloxacin was given IV to the animals in Group 1; Baytril, Enrolen and Hipralona Enro-S were administered Groups 2A, 2B and 2C via drinking water, respectively. Following the drug administration, blood samples were obtained from left v. cutenea ulnaris of chicken at 0.08 to 24 hours and collected with citrated syringes though a canula. The plasma was separated by centrifugition (3000 rpm, 10 minutes) and analyzed by agar-jel disc-diffussion method. Curve of plasma enrofloxacin concentration-time profile was characteristics of a two-compartmental-open model. There were significient differences between IV and orally administration in same pharmacokinetic parameters. Following the IV administration of enrofloxacin, some pharmacokinetic variables were as follows: k12=4.35±0.47 hours-1 ; k21=0.50±0.19 hours-1; k10=4.46±0.47 hours-1; AUC=41.8±3.1 µg.hours/ml; t1/2α=0.08±0.00 hours: t1/2β=9.62±0.36 hours; V1=0.66±0.39 L/kg; MRT=12.64±0.43 hours; Cl=8.13±4.44 ml/hour.kg. Following the administration of Baytril, Enrolen and Hipralona Enro-S via in drinking water, some pharmacokinetic variables were as follows, respectively: t1/2α=0.14±0.07 hours; 0.09±0.01 hours and 0.14±0.06 hours; t1/2β=17.32±1.69 hours, 5.33±0.21 hours and 34.65±2.72 hours; V1=0.20±0.09 L/kg, 0.50±0.27 L/kg, and 1.68±0.08 L/kg; AUC=30.7±4.8 µg.hours/ml, 41.3±3.4 µg.hours/ml and 31.2±3.5 µg.hours/ml; F=%73.44, %98.8 and %74.64; MRT=18.02±2.48 hours, 17.00±2.32 hours and 15.06±6.98 hours; Cl=4.31±1.87 ml/hours.kg, 6.15±3.14 ml/hours.kg and 0.33±0.03 ml/hours.kg. The results of this study pointed out that all these approved medicines were absorbed highly from the gastro-intestinal tract in boiler and therefore their bioavailability was high. The best absorbtion and high level drug concentration in plasma were obtained via in drinking water administration by Enrolen.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Etlik piliçlerde enrofloksasin içeren müstahzarların farmakokinetiği
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2000) Parlar, Ali; Kaya, Sezai
    Etlik Piliçlerde Enrofloksasin İçeren Müstahzarların Farmako kinetiği Bu çalışmanın amacı, etlik piliçlerde Di, kursak içine ve içme suyuna 10 mg/kg miktannda ve tek dozda verilen enrofloksasin içeren müstahzarlann farmakokinetiğini belirlemek; bu farmakokinetik değişkenlerden yararlanarak formülasyon arasında farklılıklar olup olmadığını ortaya koymaktır. Çalışmada 40 günlük 42 adet etlik piliç kullanıldı. Hayvanlar civciv olarak alındı. Herhangi bir ilaç uygulaması yapılmadı. Civcivler 40 gün boyunca herhangi bir antibiyotik katkısı olmayan yemle beslendi. Hayvanlar 25 günlükken 7 gruba (Grup 1, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B ve 3C) aynldı. Enrofloksasin Grup V deki hayvanlara 10 mg/kg dozunda Dİ verildi. İlacın verilmesini takiben 5., 15. ve 30. dakikalar ile 1, 2, 4, 6, 8, 12, 18 ve 24. saatlerde sol kanat altı venasından 0.5 mi kan alındı. Kan, sitratlı (suda %10 sodyum sitrat çözeltisinden 0.01 ml/ml kan olacak şekilde) tüplere doğrudan toplandı. Alınan kanlar 3000 devirde 10 dakika santrifüj edilerek plazmalara aynldı ve plazmalar aynlmalannı takiben analiz edilene kadar -18 °C de saklandı. Grup 2A' ya Baytril, 2B' ye Enrolen ve 2C deki hayvanlara HIPRALONA ENRO-S sonda aracılığı ile 10 mg/kg dozunda uygulandı ve kanlann alınması 5. dakika hariç Grup 1 deki gibi gerçekleşti. Grup 3A' ya Baytril, 3B' ye Enrolen ve 3C deki hayvanlara HIPRALONA ENRO-S uygulandı. Bir gece susuz bırakılan hayvanlara 2 saatte tüketebilecekleri kadar su hazırlandı ve ilaç 10 mg/kg miktarında bu suya katıldı. Kan örneklerinin hazırlanması ve işlenmesi Grup 2' dekiler gibi yapıldı. Plazma ilaç yoğunluğu agar jel disk diffüzyon yöntemiyle belirlendi. Plazma ilaç yoğunluğu zaman eğrisi iki-bölmeli dışa açık modeli gösterdi. Enrofloksasin Dİ, Baytril, Enrolen ve HIPRALONA ENRO-S kursağa ve içme suyuna verilmesi ile, ilacın dağılma yan ömrü (t1/2a) ve atılma dönemi yan ömrü başta olmak üzere bazı farmakokinetik değişkenler arasında istatistiki açıdan önemli (P<0,05) farklann olduğu görüldü. Enrofloksasinin Dİ ve Baytrilin kursak içine verilmesi ile sırasıyla ^^=0,08+0,00 saat ve 0,08±0,01 saat; ^=9,62+0,36 35 saat; 16,50+1,57 saat olarak bulunmuştur. Baytril, Enrolen ve HIPRALONA ENRO-S'in kursak içine verilmesi durumunda formülasyonlar arasında biyoyaralanımın (F) yönünden önemli farkların olduğu görülmüştür. Baytril verilen grupta (Grup 2A) F % 97,71 iken, Enrolen verilen grupta (Grup 2B) F % 96,88 ve HIPRALONA ENRO-S verilen grupta ise F % 85,88, yine Baytril içme suyuna verilmesi ile ilacın biyoyararianımı (F) % 73,44 iken, Enrolenin içme suyuna verilmesi ile F % 98,80 ve HIPRALONA ENRO-S ise F % 74,64 olarak gerçekleşmiştir. Grup 2A, 2B, 2C, 3A, 3B ve 3C deki hayvanlara kursak içine ve içme suyuna verilme durumunda eğri altındaki alan (EAA) sırasıyla 40,6±6,5 |ig.saat/ml; 40,5+3,0 ng.saat/ml; 35,9±5,7 ng.saat/ml; 30,7±4,8 jj.g.saat/ml; 41,3±3,4 ng.saat/ml; ve 31,2+3,5 ng.saat/ml; ilacın plazma doruk seviyeye ulaşma süresi 2,83+0,98 saat; 2,83±1,83 saat; 3,83±2,04 saat; 2,00+1,08 saat; 1,33±0,75 saat; ve 0,79+0,95 saat olarak bulunmuş, ilacın vücutta kalış süresi (MRT) sırasıyla 12,64±0,43 saat; 12,90±1,12 saat; 21,83+2,47 saat; 20,77±2,88 saat; 18,02±2,48 saat; 17,00±2,32 saat; 15,06±6,98 saat sürmüştür. Bu çalışmada elde edilen sonuçlar, ilaçların kursak içine verilme durumunda en iyi emilen, plazmada en yüksek seviyeye ulaşan müstahzann Baytril olduğunu; ilaçların içme suyuna katılarak verilmesi durumunda ise biyoyararianımı en yüksek olan müstahzarın Enrolen olduğunu ortaya koymuştur. AbstractThe Pharmacokinetics of Approved Medicines Including Enrofloxacin in Broiler Chicken The goal of this study is to determine the pharmacokinetics properties of approved medicines including enrofloxacin in broiler chickens after single intravenous (IV) and orally administered at the dose level of 10 mg/kg body weight (bw) and to find out if there are their differences in pharmacokinetic profiles. In this study, 42 broiler chickens, 40 days-old, were used. Broiler chicks were obtained one-day-old and fed by fodder without any antibiotic suplamentation for 40 days. When they were 25 days-old, they were divided into 7 groups (as groups 1, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C). Enrofloxacin was given IV to the animals in Group 1; Baytril, Enrolen and HIPRALONA ENRO-S were administered Group 2A, 2B and 2C directly into the crop respectvely; Baytril, Enrolen and HIPRALONA ENRO-S were given Group 3A, 3B and 3C via drinking water respectively. Following the drug administration, blood samples were obtained from the vein under their left wings at 0,08 to 24 hours and collected with citrated tubes throug a canule. Plasma was separated by centrifugition (3000 rpm, 30 minutes) and analyzed by agar gel disc-diffusion method. Curve of plasma drug concentration-time profile was characteristic a two- compartmental open model. There were significant differences in I. V. and oral administrations among some pharmacokinetic properties such a, p, tiQa, t^p, Vi, MRT, k12, k2i, k10> CI. T,T and Cma*. 37 Following the I. V. administration of Enrofloxacin, some pharmacokinetic variables were as follows: EAA=41,8±3,1 (j.g.hours/ml; t1/2a=0,08±0,00 hours; 1^=9,6210,36 hours; V^O.6610,39 LAg; MRT=12,64±0,43 hours; k12=4,35±0,47 "troafs-"1',- k2i=CF,S£aO,19-ttotrfs"1,r kro-4,,^6^,4?irotnrs^ei=af,T3±4',44Tmtrotrrâr.'kg. Following the administration of Baytril, Enrolen and HIPRALONA ENRO-S directly into the crop, some pharmacokinetic variables obtained were as follows, respectively: EAA=41,8±3,1 (xg.hours/ml, 40,6+6,5 ng.hours/ml, 40,5±3,0 ^ig.hours/ml and 35,9±5,7 xg.hours/ml; t1/2a=0,08±0,00 hours, 0,08±0,01 hours, 0,13±0,01 hours and 0,13+0,01 hours; t1/2p=9,62±0,36 hours, 16,50±1,57 hours, 3,15±0,86 hours and 7,45+0,14 hours: V^O.66+0,39 LAg, 0,24+0,15 LAg, 0,95±0,36 LAg and 0,08±0,01 LAg; MRT=12,64±0,43 hours, 12,90±1,12 hours, 21,83+2,47 hours and 20,77+2,88 hours; ki2=4,35±0,47 hours"1, 4,22±0,12 hours-1, 7,75+2,05 hours"1and 4,84±0,19 hours"1; k2i=0,50±0,19 hours"1; 0,29±0,12 hours"1, 0,13±0,01 hours'1 and 0,18±0,12 hours"1; k10=4,46±0,47 hours'1, 4,30+0,12 hours"1, 7,97+2,04 hours"1 and 4,86+0,23 hours"1; Cl=8, 13+4,44 ml/hours.kg, 2,84±1,57 ml/hours.kg, 1,97±0,07 ml/hours.kg and 1,68+0,44 ml/hours.kg; tmax=2,83+0,98 hours, 2,83±1,83 hours and 3,83+2,04 hours; cmax=46,00+6,8 fig/ml, 19,00+2,00 |j.g/ml and 26,00+0,3 jig/ml; F=97,71, 96,88 and 85,88. Following the administration of Baytril, Enrolen and HIPRALONA ENRO-S via in drinking water some pharmacokinetic variables were as follows, respectively: EAA=41,8±3,1 ng.hours/ml, 30,7±4,8 ng.hours/ml, 41,3+3,4 jxg.hours/mi and 31,2±3,5 ng.hours/ml; t1/2a=0,08±0,00 hours, 0,14+0,07 hours, 0,09+0,01 hours and 0,14±0,06 hours; t1/2p=9,62±0,36 hours, 17,32±1,69 hours, 5,33+0,21 hours and 34,65+2,72 hours: ^=0,6610,39 LAg, 0,20±0,09 LAg, 0,50+0,27 LAg and 1,68+0,08 LAg; MRT=12,64+0,43 hours, 18,02+2,48 hours, 17,00+2,32 hours and 15,06±6,98 hours; k12=4,35±0,47 hours"1, 4,26±0,16 hours"1, 4,45±0,31 hours'1and 4,15±0,77 hours"1; k21=0,50±0,19 hours"1; 0,40+0,11 hours"1, 0,42±0,19 hours"1 and 2,51±0,34 hours"1; k10=4,46±0,47 hours"1, 4,33±0,14 hours'1, 4,52±0,36 hours'1 and 4,20±0,40 hours"1; Cl=8,13±4,44 ml/hours.kg, 4,31±1,87 ml/hours.kg, 6,15±3,14 ml/hours.kg and 0,33±0,03 ml/hours.kg; W=2,00±1,08 hours, 1,33±0,75 hours and 0,79±0,95 hours; cmax=21,00±0,2 ^ig/ml, 20,0±0,3 p.g/ml and 20,0±0,1 |j.g/ml; F=73,44, 98,80 and 74,64. Results of this study pointed out that all these approved medicines were absorbed from the gastro-intestinal tract in broiler chickens and therefore their bioavailability were high. But, the best absorbtion and high level drug concentration in plasma were obtained via drinking water administration by Enrolen and into the crop administration by Baytril. The absorbation of enrofloxacin in chicken broiler has been well and widely.
  • No Thumbnail Available
    Item
  • No Thumbnail Available
    Item
    Etlik piliçlerde iyonofor grubu antibiyotiklerle zehirlenme: Monensin ile vitamin E ve Selenyum'un birlikte veya ayrı ayrı verilmesinin bazı histopatolojik ve biyokimyasal parametrelere etkileri
    (Fen Bilimleri Enstitüsü, 1996) Yarsan, Ender; Kaya, Sezai; Eczacılık
    ) Monensin is an ionophore antibiotic, a monovalent cationic substance, used in veterinary medicine principally as a coccidiostat in poultry and as a growth promoter in cattle. This study was designed to evaluate the pretreatment of selenium and/or vitamin E and vitamin E + selenium in broilers given normal and high doses of monensin. For this purpose, 172 broiler chicks (Ross PM-3) were used in the study. These were splitted into two groups up the 15th day. In the 1st group, 15 of these chicks were maintained and fed without monensin, selenium and vitamin E. Other chicks were fed with monensin (110 ppm), vitamin E (1 1 ppm) and selenium (0. 1 ppm). On the 15th day the second group was splitted into 12 groups, each having 12 chicks (In the study, 2 animals died belonging to the 3rd and 4* groups). From this groups, to 2nd group 110 ppm monensin, to 3rd group 220 ppm monensin, to 4* group 330 ppm monensin, to 5* group 220 ppm monensin + 33 ppm vitamin E, to 6* group 220 ppm monensin + 0.5 ppm selenium, to 7* group 220 ppm monensin + 33 ppm vitamin E + 0.5 ppm selenium, to 8* group 330 ppm monensin + 33 ppm vitamin E, to 9* group 330 ppm monensin + 0.5 ppm selenium, to 10* group 330 ppm monensin + 33 ppm vitamin E + 0.5 ppm selenium, to 11th group 110 ppm monensin + 33 ppm vitamin E, to 12* group 110 ppm monensin + 0.5 ppm selenium and to 13th group 110 ppm monensin + 33 ppm vitamin E + 0.5 ppm selenium was given. On the 15*, 20*, 25th, 35th and 45* day of the study, blood samples were taken from each group and then aspartate amino transferase (AST), creatine phospho cinase (CPK), sodium, potassium and calcium levels analysed in serum. The samples were collected 3 chicks from the first group and 11 chicks from the other group for the 15* day; and 3 broilers from all groups for the 15* 20* 25* 35* and 45* day. Also, malondialdehyde (MDA) analyses in liver, feed consumption, clinical inspections, body weight and histopathologic evaluations were done. For the histopathological inspections, heart muscle and skeletal muscle (MMiolateralis tibialis pars cranialis) were used. Assessment of the groups indicated that in the 15* day the body weight (as g) was, 246.67±75.06 in the 1st group and 292.73±34.38 in the other group. Between 20* to 45* days body weight (as g) was given by intervals (min-max) being; 276.67±15.28-800.0±43.6 for 1st group, 418.33+18.93-1546.7+126.6 for 2nd group, 393.33+5.77-1000.0+43.6 for 3rd group, 327.33+10.41-513.3+30.6 for 4* group, 413.33+14.28-1530.0+112.7 for 5* group, 395.00±13.23-1390.0±251.6 for 6* group, 376.67+23.09-1450.0+180.3 for 7* group, 416.67+20.82-1116.7+76.4 for 8* group, 375.0+13.23-1150.0+217.9 for 9* group, 446.67+5.77- 1250.0+180.3 for 10* group, 406.67+25.17-1366.7+152.8 for 11* group, 396.67+20.82- 1283.3+76.4 for 12* group and 403.33+41.63-1400.0+50.0 for 13* group.115 Feed consumption was 6 kg in the 1st group and 6.5 kg in the other group in the 15* day. 20th, 25*, 35* and 45* days feed consumption (as kg) as follows; 3.5, 3.0, 6.0 and 6.0 in the 1st group, 3.5, 3.5, 6.5 and 6.5 in the 2nd group, 3.0, 3.0, 5.5 and 6.0 in the 3rd group, 2.5, 2.0, 3.0 and 3.5 in the 4* group, 3.5, 3.5, 5.5 and 6.5 in the 5* group, 3.0, 3.5, 6.5 and 6.5 in the 6* group, 3.5, 3.0, 6.0 and 6.5 in the 7* group, 3.0, 3.5, 6.5 and 6.0 in the 8* group, 3.0, 3.0, 6.0 and 6.0 in the 9* group, 3.5, 3.5, 6.0 and 6.5 in the 10* group, 3.5, 3.5, 6.5 and 6.5 in the 11* group, 3.5, 3.0, 6.0 and 6.0 in the 12* group, 3.5, 3.5, 6.5 and 6.5 in the 13* group. Assessment of the groups indicated that 15* day the sodium level (as mmolL) was 1 19. 17±16.87 in the 1st group, 126.42+9.04 in the other group. Between 20* to 45 * days sodium level (as mmol/L) was given by intervals(min-max) being 1 18.24±17.62-122.36±8.01 for 1st group, 125.56±22.24-137.34±6.18 for 2nd group, 1 10.90+18.80-1 19.56İ6. 13 for 3rd group, 108.12+11.09-114.91±4.39 for 4* group, 119.81+14.61-124.92+9.73 for 5* group, 1 12.32+1 1.71-116.29±1 1.58 for 6* group, 123.86+13.93-128.40±12.93 for 7* group, 119.31±8.17-122.62±14.19 for 8* group, 113.03+7.41-115.94+9.49 for 9* group, 121.80+9.03- 124.65+8.78 for 10* group, 131.69±14.17-135.28±12.28 for 11* group, 132.43+.4.03- 135.69+5.81 for 12* group and 134.37±8.04-138.63+6.85 for 13* group. Assessment of the groups indicated mat 15* day the calcium level (as mEqlL) was 7.420+1.383 in the 1st group, 8.547±0.615 in the other group. Between 20* to 45 * days calcium level (as mEq/L) was given by intervals(min-max) being, 7.562±1. 468-8. 503±2.867 for 1st group, 8.003±1.807-9.788+1.698 for 2nd group, 6. 532±0. 089-6. 822+1. 621 for 3rd group, 5.547+1.499- 6.273+0.953 for 4* group, 7.323±1.050-8.673±0.316 for 5* group, 7.268±0.509-8.419±2.014, for 6* group, 7.923+0.78-8.250+0.304 for 7* group, 7.496+1.172-9.383+1.784 for 8* group, 6.570+0.530-7.660+1.797 for 9* group, 8.523±1.606-9.374+0.901 for 10* group, 9.243±0.331- 10.174+0.970 for 11* group, 8.777±1.049-9.468±1.933 for 12* group and 9.285+0.527- 9.447±1.793 for 13* group. Assessment of the groups indicated that 15* day the potassium level (as mmolL) was 4.493±0.522 in the 1st group 4.310+0.382 in the other group. Between 20* to 45 * days potassium level (as mmol/L) was given by intervals(min-max) being, 4.566±0.500-4.756±0.273 for 1st group, 4.043+0.204-4.173+0.669 for 2nd group, 4.623±0.696-4.733±0.345 for 3rd group, 5.296+0.744- 5.683±0.408 for 4* group, 4.283±0.485-4.436±0.281 for 5* group, 4.370±0. 655-4.520+0.687 for 6* group, 4. 193+0.38 1-4.320±0.296 for 7* group, 4.810±0.433-4.886±0.335 for 8* group, 4.926+0.474-5.060+0.223 for 9* group, 4.613±0.710-4.860±0.435 for 10* group, 4.086±0.458- 4.173±0.621 for 11* group, 4. 116±0. 135-4.206+0.395 for 12* group and 4.023±0.578- 4. 196±0.499 for 13* group.116 Assessment of the groups indicated that 15* day the aspartate amino transferase level (as IU/L) was 168.73±29.29 in the 1st group and 171. 12±15.84 in the other group. Between 20* to 45 * days aspartate amino transferase level (as IU/L) was given by intervals(min-max) being, 161. 27+32. 03-172.40±33.28 for 1st group, 156.27±35.14-169.83±30.95 for 2nd group, 202.47±22.34-219.27±39.21 for 3rd group, 223.20+14.82-243.80+9.68 for 4* group, 165.33±20.83-171.27±40.39 for 5* group, 187.63149.27-191.87+11.65 for 6* group, 167.30122.40-194.30128.64 for 7* group, 191.50126.29-194.0128.37 for 8* group, 195.50±27.15-206.0±34.19 for 9* group, 188.70±13.57-201.0±15.31 for 10* group, 159.60134.96-164.50114.65 for 11* group, 163.43+27.70-170. 17±16.69 for 12* group and 161.0±28.66-166.63±21.89 for 13* group. Assessment of the groups indicated that 15* day the creatine phospho cinase level (as IU/L) was 399.37±190.28 and 386.3±74.1 in the other group. Between 20* to 45 * days creatine phospho cinase level (as IU/L) was given by intervals(min-max) being; 397.41216.7-446.41196.5 for 1st group, 415.81187.5-477.2142.4 for 2nd group, 504.8+234.1-527.5+130.0 for 3rf group, 531.3126.1-551.0162.0 for 4* group, 403.6±102. 15-433.5+123.9 for 5* group, 444.0+224.0- 458.7+110.9 for 6* group, 435.218.9-446.71109.1 for 7* group, 453.0±48.41-468.93±48.90 for 8* group, 472.28+69.46-483.43+102.87 for 9* group, 463.7135.8-494.20168.7 for 10* group, 363.8±171.3-383.0±63.0 for 11* group, 344.6+112.7-391.4+196.0 for 12* group and 347.8±139.8-371.0±235.0 for 13* group. Assessment of the groups indicated that; 15* day the malondialdehyde level (as nmol/g) was, 10. 15±4.96 and 10.53512.447 in the other group. Between 20* to 45* days malondialdehyde level (as nmol/g) was given by intervals(min-max) being; 8.04211.718-8.9612.31 for 1st group, 5.680±1.021-7.63±2.85 for 2nd group, 13.23±3.53-17.28±2.56 for 3rd group, 17.0213.43- 20.70±3.91 for 4* group, 9.82±5.59-14.08±6.50 for 5* group, 10.88±6. 11-14.91+5.04 for 6* group, 8.7814.46-13.6614.72 for 7* group, 10.03±1. 96-14.64+2.80 for 8* group, 13.8711.96- 16.0913.96 for 9* group, 7.975+1.431-13.03+3.75 for 10* group, 5.66811. 198-8.75+3. 16 for 11* group, 7.2313.13-9.05611.423 for 12* group and 6.42810.601-6.61511.611 for 13* group. Histopathologic lesions were observed especially in 3rf and 4* group which were given high level of monensin. These lesions were as follows: vakuolation, degeneration with obestosis and enlarged, capillary hyperemia, markedly hypertrophied capillary endothelial, interstitial edema, focal microhemorragie, focal mononücleated and heterophil cell infiltration in heart muscle; proliferation of muscle cell nucleus, skeletal muscle cells enlarged - pale and homogen, interstitial edema and mononücleated cell infiltration in myofibers.117 Clinical and laboratory findings indicated that high levels of monensin in the feeds caused acute and chronic toxicosis in broilers. Also, feed consumption and body weight decreased. The levels of serum creatine phospho cinas e and aspartate amino transferase elevated according to the heart and skeletal muscle's degeneration. Monensin which is an ionophore antibiotic, changed the levels of serum mineral components. The levels of serum sodium, calcium decreased and potassium increased. Monensin increased the malondialdehyde level of the liver as a consequence of the lipid peroxidation. As a result of the toxication, as histopathologic examinations that heart and skeletal muscles degenerated. Use of the vitamin E and selenium together, decreased undesirable effects of the monensin. Separately use of the vitamin E and selenium indicated mat, vitamin E is more efficacy than selenium in the prevention of the hazardous effects. Keywords: Broiler, Monensin, Vitamin E, Selenium, Toxicity.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Hidrate sodyum kalsiyum aluminosilikat içeren yemle beslenen etlik piliçlerde enrofloksasinin farmakokinetiği
    (2006) Şahan, Seyhan; Kaya, Sezai
    Bu çalışmada, yemlerinde %1.5 hidrate sodyum kalsiyum aluminosilikat (HSCAS) içeren ve HSCAS içermeyen yemle beslenen etlik piliçlerde, enrofloksasinin farmakokinetiğinin incelenmesi amaçlandı. Çalışmada 28 günlük 21 erkek civciv kullanıldı. Üç grup (Grup 1-3) oluşturuldu ve her grupta 7 hayvan kullanıldı. Grup 1 ve Grup 2’deki hayvanlar HSCAS içermeyen, Grup 3’teki hayvanlar %1.5 HSCAS içeren yemle 3 gün beslendi. Enrofloksasin bütün gruplara 10 mg/kg dozda, Grup 1’deki hayvanlara damar içi, Grup 2 ve Grup 3’tekilere içme suyuna katılarak uygulandı. İlacın plazmadaki yoğunluklarının belirlenmesi amacı ile ilaç uygulamasını takiben, Grup 1’deki hayvanlardan 0.083-36 saatler arasında, Grup 2 ve 3’tekilerden 0.25-36 saatler arasında heparinli tüplere kan alındı ve plazmaları ayrıldı. Plazmada enrofloksasin yoğunluklarının tespitinde agar jel disk diffüzyon metodu kullanıldı. Enrofloksasinin damar içi verilmesini takiben belirlenen plazma yoğunluğu-zaman eğrisinden ilacın vücutta 2-bölmeli dışarıya açık modele göre dağıldığı anlaşıldı. Çalışmadan elde edilen sonuçlar, içme suyu ile uygulanması durumunda, toksin bağlayıcı olarak yeme katılan HSCAS’ın ilacın emilimini büyük oranda engellediğini ortaya koymuştur. This research was aimed to determine whether the pharmacokinetics of enrofloxacin would show any changes in broiler chickens fed with feed including 1.5% hydrate sodium calcium aluminosilicate (HSCAS) and normal feed (without HSCAS). For the study, 28-day old total 21 male chicks were used. Three main groups (Group 1-3) were designed and 7 animals were used in each group. The animals in Group 1 and Group 2 fed with normal feed (without HSCAS), in Group 3 fed with feed including 1.5 % HSCAS for three days. 10 mg/kg enrofloxacin was given to Group 1 intravenous, to Group 2 and Group 3 in drinking water. Following the drug administration, the blood samples were taken into heparinased tubes at 0.083 to 36 hours from Group 1, at 0.25 to 36 hours from Groups 2 and 3 in order to determine the plasma levels of the drug. The enrofloxacin concentration in plasma was determined by agar-gel disc diffusion method. The plasma concentration-time curve, determined after the administration of enrofloxacin intravenous, showed that the drug distributed according to two-compartment open model. It was concluded that HSCAS which was supplemented to feed as an adsorbent made significant decrease in the absorption of the drug.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Hidrate sodyum kalsiyum aluminosilikat içeren yemle beslenenetlik piliçlerde enrofloksasinin farmako kinetiği
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2005) Şahan, Seyhan; Kaya, Sezai; Eczacılık
    The Pharmacokinetics of Enrofloxacin in Broiler Chickens Fed with Feed Containing Hydrate Sodium Calcium Aluminosilicate. This research was aimed to determine whether the pharmacokinetics of enrofloxacin would show any changes in broiler chickens fed with feed including %1.5 HSCAS and normal feed (without HSCAS). For the study, Ross 308 strain, 28-day old, total 35 male chicks were used. Five main groups were designed (Group I-V) and 7 animals were used in each group. The animals in Group I, Group II and Group HI fed with normal feed (without HSCAS), in Group in and Group IV fed with feed including % 1.5 HSCAS for three days. 10 mg/kg enrofloxacin was given to Group I intravenous, to Group II and Group III intracrop, to Group IV and Group V in drinking water. Following the drug administration, the blood samples were taken into heparinased tubes at 0.083, 0.25, 0.5, 1., 1.5, 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 30, and 36th hours from Group I and at 0.25, 0.5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 30, and 36th hours from Groups II-V, in order to determine the plasma levels of the drug. The enrofloxacin concentration level in plasma was determined by agar-gel disc diffusion method. The plasma concentration-time curve, determined after the administration of enrofloxacin intravenous, showed that the drug distributed according to two-compartment open model. As pharmacokinetic parameters, when the drug was administrated by oral route (Groups II-V), compared to intravenous administration (Group I), there were the significant decreases (p<0, 05) in hybrid rate constant representing the slopes of distribution phase (a), hybrid rate constant representing the slopes of elimination phase (P), rate of drug passage from the central to the peripheral compartment (kn), rate of drug passage from the peripheral to the central compartment (k2i), drug elimination rate constants (kio) and the area under the concentration-time curve (AUC); there were the significant increases (p<0, 05) in hybrid rate constants representing distribution phase half-life (ti/2a), hybrid rate constants representing terminal phase half-life (ti^p), the average retention time of drug (MRT), distribution volume of central compartment (VI), distribution volume area (Vdarea) and plasma clearance (CI); when the drug administrated Group ITI intracrop, compared to Group II, there were the significant decreases (p<0,05) in t^p, MRT, Vd^ and AUC; there were the significant increases (p<0,05) in p and ti/2tt; when the drug is administrated to Group V in drinking water, compared to Group IV, there were the significant decreases (p<0,05) in tmp, vd^ and AUC; there were the significant increases (p<0,05) in p and absorption half-life (ti/2a); in Group IV, compared to Group II there were the significant decreases (p<0,05) in p, the maximum concentration in plasma after oral administration (Cma*) and AUC; there were the significant increases (p<0,05) in tiap, MRT and Vd^; in Group V compared to Group IH there were the significant decreases (p<0,05) in t\/2a and AUC; there were the significant increases (p<0,05) in ti^a, tj^p and Vdarea- The systemic bioavailability of enrofloxacin was 78,39% in Group II, 66,57% in Group m, 70,43% in Group TV and 48,67% in Group V. It was concluded that HSCAS which was supplemented to feed as an adsorbent made significant decrease in the absorption of the drug. The decrease in bioavailability of enrofloxacin was higher in drinking water administration than intracrop administration. The decrease observed in drinking water administration can be related with the receiving of the drug into the digestive system in low concentration with higher volume and the distribution40 of the drug in this system with high volume and because of this the gravity of the surface getting in touch with the adsorbent. It is important to know if there is an adsorbent in the feed in case of the enrofloxacin administration and to take precautions in this situation because of the prevalence of this drug via drinking water in herd treatment. Key Words: Pharmacokinetic, Enrofloxacin, Hydrate sodium calcium aluminosilicate, Broiler.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Hidrate sodyum kalsiyum aluminosilikat içeren yemle beslenenetlik piliçlerde enrofloksasinin farmakokinetiği
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2005) Şahan, Seyhan; Kaya, Sezai
  • No Thumbnail Available
    Item
    Kanatlılarda bazı iki değerli iz minerallerin, florokinolon grubu antibakteriyel ilaçların ağızdan biyoyararlanımı üzerine etkileri
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1995) Filazi, Ayhan; Kaya, Sezai
    Bu çalışmanın amacı danofloksasin ve enrofloksasin gibi florokinolonlaria mangan, bakır, kalsiyum ve çinko gibi iz mineraller arasındaki etkileşimi ortaya koymaktır. Bu amaçla 180 tavuk seçilmiş ve bunlar 12 gruba aynlmıştır; her grubun ağırlığı 16.85 ile 19.8 kg ve yaşları 12 ile 14 hafta arasında değişmiştir. Tavuklara verilmek için % 13.46 oranında ham protein ve 2743 kcal/kg metabolik enerji içeren katkısız yem ile mineral ve antibakteriyel ilaç içermeyen yem hazırlanmış ve 6 torbaya bölünmüştür. Torbalardan biri kontrol yemi olarak aynlmış ve diğer torbalara, sırasıyle, 250 mg/kg mangan, 35 mg/kg bakır, 6 000 mg/kg kalsiyum, 250 mg/kg çinko ve mineral kanşımı (250 mg/kg mangan+35 mg/kg bakır+6 000 mg/kg kalsiyum+250 mg/kg çinko) katılmıştır. I ve VII, II ve VIII, III ve IX, IV ve X, V ve XI, VI ve XII olarak aynian gruplara, sırasıyle, kontrol yemi, manganlı yem, bakirli yem, kalsiyumlu yem, çinkolu yem ve mineral karışımlı yem verilerek bir hafta süreyle beslenmiş ve böylece tavuklann hem ortama ve hem de yeme alışmalan sağlanmıştır. Sonra I., II., III., IV., V. ve VI. Gruba 5 mg/kg dozda hesaplanarak danofloksasin, VII., VIII., IX., X., XI. ve XII. Gruba 10 mg/kg dozda enrofloksasin suya katılarak 3 gün boyunca verilmiştir. Tavuklar ilaç verilmeden bir gece önce susuz bırakılmış ve ilaçlar tavukların 2.5-3.0'saatte tüketebilecekleri suya (yaklaşık 1 L) katılmışlardır. İlaç verilmesini takiben 0.5, 1.5, 3, 6, 12, 24, 27, 30, 36, 48, 51, 54, 60, 72 ve 96. saatlerde tavuklann kanat altı venasından (Vena cutenea ulnaris) kan alınmış, serum kısmı aynlmış ve bunlardaki ilaç yoğunlukları agar jell diffuzyon yöntemiyle analiz edilmişlerdir. Buna göre, danofloksasin verilen gruplarda serumdaki pik antibakteriyel ilaç yoğunluğu (Cmax), ug/ml olarak, şöyle olmuştur: I. Grup 0.77±0.13; II. Grup 0.68±0.1; III. Grup 0.71±0.11; IV. Grup 0.68±0.09; V. Grup 0.77±0.11 ve VI. Grup 0.64±0.13. Eğrinin altındaki alanlar (EAAn-72). ug saat/ml olarak, sırasıyle, 31.08±6.18; 30.91±3.59; 30.32±1.83; 27.58±4.33; 32.36±5.09 ve 27.19±2.35. Bağıl biyoyararlanım değerleri (Fre|) ise II. Grupda 0.99±0.12; 111. Grupda 0.97±0.06; IV. Grupda 0.89±0.14; V. Grupda 1.04±0.16 ve VI. Grupda 0.87±0.08 şeklinde hesaplanmıştır. Enrofloksasin verilen gruplarda ise Cmax, ug/ml olarak VII. Grup 1.82±0.41; VIII. Grup 1.66±0.25; IX. Grup 1.89±0.46; X. Grup 1.65±0.44; XI. Grup 1.83±0.4 ve XII. Grup 1.61±0.29, EAA0-96 M9 saat/ml olarak, sırasıyle, 64.75±4.33; 65.13±5.16; 67.28±7.61; 61.4±3.42; 66.35±2.71 ve 60.04±6.52, Fre| değerleri ise VIII. Grupda 1.0±0.08; IX. Grupda 1.04±0.12; X. Grupda 0.95±0.05; XI. Grupda 1.02±0.04 ve XII. Grupda 0.92±0.1 şeklinde bulunmuştur. Çalışma sonuçlarının değerlendirilmesiyle tavuklara çeşitli amaçlar için sürekli halde verilen mangan, bakır, kalsiyum ve çinko gibi minerallerin, kullanılan 32 danofloksasin veya enrofloksasin'in sindirim kanalında emilimini düşük oranlarda engellediği, ancak bu etkileşimin ilaçların antibakteriyel etkilerinin ortaya çıkmasını ve devamını önlemediği ortaya konulmuştur. AbstractThe effect of some bivalan minerals on oral bioavailability of some fluoroquinolon antibiotics in poultry. The aim of this study was to find out the interactions between the fluoroquinolones such as danofloxacin and enrofloxacin and trace minerals such as manganese, copper, calcium and zinc in poultry. For this reason, 180 chickens were selected by randomly and divided into twelve groups that each group weight was between 16.85 to 19.8 kg, chickens were 12-14 weeks old. The feed including % 13.45 unripe protein and 2743 kcal/kg metabolic energy and without mineral and antibacterial drugs was prepared for the given to chickens and divided into 6 bags that the first one was seperated as a control feed and the other bags 250 mg/kg manganese, 35 mg/kg copper, 6000 mg/kg calcium, 250 mg/kg zinc and mixed mineral (250 mg/kg manganese+35 mg/kg copper+6000 mg/kg calcium+250 mg/kg zinc) were added, respectively. The seperated groups as I and VII, II and VIII, III and IX, IV and X, V and XI, VI and XII were fed by control feed, feed with manganese, feed with copper, feed with calcium, feed with zinc and feed with mixed mineral, respectively, during a week so that the chickens were accustomed environment and feeding conditions. Then, 5 mg/kg b.w. danofloxacin was administered to 1st, llnd, lllth, IVth, Vth, Vlth and 10 mg/kg b.w. enrofloxacin was administered to Vllth, Vlllth, IXth, Xth, Xlth and Xllth groups in the drinking water for 3 days. The chickens were thirsty for a night before the administration of the drugs and these drugs were administered in the volume of the drinking water which the chickens could be assumed in 2.5 to 3.0 h (nearly 1 L). Following the administration of tiie drugs, blood samples were collected at 0.5, 1.5, 3, 6, 12, 24, 27, 30, 36, 48, 51, 54, 60, 72 and 96. h from Vena cutenea ulnaris of chickens and then, serum was seperated and analysed by agar gell diffusion. According to this, in the groups to which were administered danofloxacin, serum peak concentrations (Cmsû$ were 0.77±0.13 in I.; 0.68±0.1 in II.; 0.71±0.11 in III.; 0.68±0.09 in IV.; 0.77±0.11 in V.; 0.64±0.13 in VI. group as ug/ml and serum area under curves (AUCn-72) were 31.08±6.18; 30.91±3.59; 30.32±1.83; 27.58±4.33; 32.36±5.09; 27.19±2.35 as ug h/ml, respectively. The relative bioavailabilities (Fre|) were determined as 0.99±0.12 in II.; 0.97±0.06 in III.; 0.89±0.14 in IV.; 1.04±0.16 in V. and 0.87±0.08 in VI. group. The groups which were administered enrofloxacin, Cmax as ug/ml were 1.82±0.41 in VII.; 1.66±0.25 in VIII.; 1.89±0.46 in IX.; 1.65±0.44 in X.; 1.83±0.4 in XI.; 1.6H0.29 in XII. group and AUCrj.96 as ug h/ml 64.75±4.33; 65.13±5.16; 67.28±7.61; 61.4±3.42; 66.35±2.71ve 60.04±6.52, respectively. Fre| were determined as 34 1.0±0.08 in VIII.; 1.04±0.12 in IX.; 0.95±0.05 in X.; 1.02±0.04 in XI. and 0.92±0.1 in XII. group. It was concluded from the results that the minerals such as manganese, copper, calcium and zinc given to poultries form regularly a chelate in the gastrointestinal tract with danofloxacin or enrofloxacin used simultaneously in a state of disease and so that the absorption of danofloxacin or enrofloxacin is prevented at the low rate but it is realized that this interaction can not stop the development of antibacterial effects of these drugs.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Kanatlılarda bazı iki değerli iz minerallerin, florokinolon grubu antibakteriyel ilaçların ağızdan biyoyararlanımı üzerine etkileri
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1995) Filazi, Ayhan; Kaya, Sezai
    Bu çalışmanın amacı danofloksasin ve enrofloksasin gibi florokinolonlaria mangan, bakır, kalsiyum ve çinko gibi iz mineraller arasındaki etkileşimi ortaya koymaktır. Bu amaçla 180 tavuk seçilmiş ve bunlar 12 gruba aynlmıştır; her grubun ağırlığı 16.85 ile 19.8 kg ve yaşları 12 ile 14 hafta arasında değişmiştir. Tavuklara verilmek için % 13.46 oranında ham protein ve 2743 kcal/kg metabolik enerji içeren katkısız yem ile mineral ve antibakteriyel ilaç içermeyen yem hazırlanmış ve 6 torbaya bölünmüştür. Torbalardan biri kontrol yemi olarak aynlmış ve diğer torbalara, sırasıyle, 250 mg/kg mangan, 35 mg/kg bakır, 6 000 mg/kg kalsiyum, 250 mg/kg çinko ve mineral kanşımı (250 mg/kg mangan+35 mg/kg bakır+6 000 mg/kg kalsiyum+250 mg/kg çinko) katılmıştır. I ve VII, II ve VIII, III ve IX, IV ve X, V ve XI, VI ve XII olarak aynian gruplara, sırasıyle, kontrol yemi, manganlı yem, bakirli yem, kalsiyumlu yem, çinkolu yem ve mineral karışımlı yem verilerek bir hafta süreyle beslenmiş ve böylece tavuklann hem ortama ve hem de yeme alışmalan sağlanmıştır. Sonra I., II., III., IV., V. ve VI. Gruba 5 mg/kg dozda hesaplanarak danofloksasin, VII., VIII., IX., X., XI. ve XII. Gruba 10 mg/kg dozda enrofloksasin suya katılarak 3 gün boyunca verilmiştir. Tavuklar ilaç verilmeden bir gece önce susuz bırakılmış ve ilaçlar tavukların 2.5-3.0'saatte tüketebilecekleri suya (yaklaşık 1 L) katılmışlardır. İlaç verilmesini takiben 0.5, 1.5, 3, 6, 12, 24, 27, 30, 36, 48, 51, 54, 60, 72 ve 96. saatlerde tavuklann kanat altı venasından (Vena cutenea ulnaris) kan alınmış, serum kısmı aynlmış ve bunlardaki ilaç yoğunlukları agar jell diffuzyon yöntemiyle analiz edilmişlerdir. Buna göre, danofloksasin verilen gruplarda serumdaki pik antibakteriyel ilaç yoğunluğu (Cmax), ug/ml olarak, şöyle olmuştur: I. Grup 0.77±0.13; II. Grup 0.68±0.1; III. Grup 0.71±0.11; IV. Grup 0.68±0.09; V. Grup 0.77±0.11 ve VI. Grup 0.64±0.13. Eğrinin altındaki alanlar (EAAn-72). ug saat/ml olarak, sırasıyle, 31.08±6.18; 30.91±3.59; 30.32±1.83; 27.58±4.33; 32.36±5.09 ve 27.19±2.35. Bağıl biyoyararlanım değerleri (Fre|) ise II. Grupda 0.99±0.12; 111. Grupda 0.97±0.06; IV. Grupda 0.89±0.14; V. Grupda 1.04±0.16 ve VI. Grupda 0.87±0.08 şeklinde hesaplanmıştır. Enrofloksasin verilen gruplarda ise Cmax, ug/ml olarak VII. Grup 1.82±0.41; VIII. Grup 1.66±0.25; IX. Grup 1.89±0.46; X. Grup 1.65±0.44; XI. Grup 1.83±0.4 ve XII. Grup 1.61±0.29, EAA0-96 M9 saat/ml olarak, sırasıyle, 64.75±4.33; 65.13±5.16; 67.28±7.61; 61.4±3.42; 66.35±2.71 ve 60.04±6.52, Fre| değerleri ise VIII. Grupda 1.0±0.08; IX. Grupda 1.04±0.12; X. Grupda 0.95±0.05; XI. Grupda 1.02±0.04 ve XII. Grupda 0.92±0.1 şeklinde bulunmuştur. Çalışma sonuçlarının değerlendirilmesiyle tavuklara çeşitli amaçlar için sürekli halde verilen mangan, bakır, kalsiyum ve çinko gibi minerallerin, kullanılan32 danofloksasin veya enrofloksasin'in sindirim kanalında emilimini düşük oranlarda engellediği, ancak bu etkileşimin ilaçların antibakteriyel etkilerinin ortaya çıkmasını ve devamını önlemediği ortaya konulmuştur. abstractThe effect of some bivalan minerals on oral bioavailability of some fluoroquinolon antibiotics in poultry. The aim of this study was to find out the interactions between the fluoroquinolones such as danofloxacin and enrofloxacin and trace minerals such as manganese, copper, calcium and zinc in poultry. For this reason, 180 chickens were selected by randomly and divided into twelve groups that each group weight was between 16.85 to 19.8 kg, chickens were 12-14 weeks old. The feed including % 13.45 unripe protein and 2743 kcal/kg metabolic energy and without mineral and antibacterial drugs was prepared for the given to chickens and divided into 6 bags that the first one was seperated as a control feed and the other bags 250 mg/kg manganese, 35 mg/kg copper, 6000 mg/kg calcium, 250 mg/kg zinc and mixed mineral (250 mg/kg manganese+35 mg/kg copper+6000 mg/kg calcium+250 mg/kg zinc) were added, respectively. The seperated groups as I and VII, II and VIII, III and IX, IV and X, V and XI, VI and XII were fed by control feed, feed with manganese, feed with copper, feed with calcium, feed with zinc and feed with mixed mineral, respectively, during a week so that the chickens were accustomed environment and feeding conditions. Then, 5 mg/kg b.w. danofloxacin was administered to 1st, llnd, lllth, IVth, Vth, Vlth and 10 mg/kg b.w. enrofloxacin was administered to Vllth, Vlllth, IXth, Xth, Xlth and Xllth groups in the drinking water for 3 days. The chickens were thirsty for a night before the administration of the drugs and these drugs were administered in the volume of the drinking water which the chickens could be assumed in 2.5 to 3.0 h (nearly 1 L). Following the administration of tiie drugs, blood samples were collected at 0.5, 1.5, 3, 6, 12, 24, 27, 30, 36, 48, 51, 54, 60, 72 and 96. h from Vena cutenea ulnaris of chickens and then, serum was seperated and analysed by agar gell diffusion. According to this, in the groups to which were administered danofloxacin, serum peak concentrations (Cmsû$ were 0.77±0.13 in I.; 0.68±0.1 in II.; 0.71±0.11 in III.; 0.68±0.09 in IV.; 0.77±0.11 in V.; 0.64±0.13 in VI. group as ug/ml and serum area under curves (AUCn-72) were 31.08±6.18; 30.91±3.59; 30.32±1.83; 27.58±4.33; 32.36±5.09; 27.19±2.35 as ug h/ml, respectively. The relative bioavailabilities (Fre|) were determined as 0.99±0.12 in II.; 0.97±0.06 in III.; 0.89±0.14 in IV.; 1.04±0.16 in V. and 0.87±0.08 in VI. group. The groups which were administered enrofloxacin, Cmax as ug/ml were 1.82±0.41 in VII.; 1.66±0.25 in VIII.; 1.89±0.46 in IX.; 1.65±0.44 in X.; 1.83±0.4 in XI.; 1.6H0.29 in XII. group and AUCrj.96 as ug h/ml 64.75±4.33; 65.13±5.16; 67.28±7.61; 61.4±3.42; 66.35±2.71ve 60.04±6.52, respectively. Fre| were determined as34 1.0±0.08 in VIII.; 1.04±0.12 in IX.; 0.95±0.05 in X.; 1.02±0.04 in XI. and 0.92±0.1 in XII. group. It was concluded from the results that the minerals such as manganese, copper, calcium and zinc given to poultries form regularly a chelate in the gastrointestinal tract with danofloxacin or enrofloxacin used simultaneously in a state of disease and so that the absorption of danofloxacin or enrofloxacin is prevented at the low rate but it is realized that this interaction can not stop the development of antibacterial effects of these drugs.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Kilis keçilerinde amoksisilinin farmakokinetiği
    (2007) Aksoy, Ali M.; Kaya, Sezai
    Çalışmada, Kilis keçisinde yaygın şekilde kullanılan ve hakkında yeterli bilgi olmayan amoksisilinin farmakokinetiğinin incelenmesi amaçlandı. Amoksisilin sodyum ve trihidrat içeren çeşitli müstahzarlar, farmakokinetik değişkenler aracılığında karşılaştırılarak klinik anlamda sağaltım için en uygun ve kullanılabilir formülasyon belirlenmeye çalışıldı. Çalışmada 31 Kilis keçisi kullanıldı. Çalışma, her grupta 7 hayvan bulunan 4 grup (Grup 1, Grup 2, Grup 3, Grup 4) ve 3 hayvan bulunan 1 grup (Grup 5) hayvanda gerçekleştirildi. Grup 1 kontrol olarak ayrıldı; bunlara amoksisilin trihidrat 10 mg/kg dozda damar-içi (Dİ, vena jugularis), Grup 2’deki hayvanlara amoksisilin sodyum (200 mg/ml) 10 mg/kg dozda kas-içi (Kİ, musculus semitendinosus), uzun etkili amoksisilin trihidrat (200 mg/ml) Grup 3 ve 5’deki hayvanlara Kİ 10 mg/kg ve 15 mg/kg, Grup 4’deki hayvanlara amoksisilin trihidrat (50 mg/ml) 10 mg/kg dozda ağızdan verildi. İlacın verilmesini takiben hayvanların sol boyun venasından (vena jugularis) CaEDTA'lı tüplere kan alındı. Santrifüj ile plazmaları ayrıldı. Plazmalardaki amoksisilin miktarları agar-jel disk difüzyon metodu ile belirlendi. Plazma ilaç yoğunluğu-zaman eğrilerinden ilacın vücuttaki hareketinin 2-bölmeli dışarıya açık modele uyduğu belirlendi ve hesaplamalar buna göre yapıldı. Eğri altında alan (EAA), amoksisilinin Dİ verilmesi ile 36.20±1.75 μg.saat/ml, Kİ uygulanması ile 33.03±1.66 μg.saat/ml, ağızdan verilmesi ile 12.46±1.54 μg.saat/ml, uzun etkili amoksisilinin 10 mg/kg ve 15 mg/kg dozda Kİ uygulanması ile sırasıyla 31.37±2.21 μg.saat/ml ve 44.54±1.22 μg.saat/ml olarak bulundu. Doruk plazma yoğunluğu (Cdoruk), ilacın Dİ verilmesi ile 7.76 μg/ml, Kİ uygulanması ile 5.09 μg/ml, ağızdan verilmesi ile 1.48 μg/ml, uzun etkili amoksisilinin 10 mg/kg ve 15 mg/kg dozlarda Kİ uygulaması ile sırasıyla 3.68 μg/ml 5.57 μg/ml olarak bulundu. Amoksisilinin Kİ uygulanması ile 45 dakikada, ağızdan verilmesi ile 2 saatte, uzun etkili amoksisilinin 10 mg/kg ve 15 mg/kg dozlarda Kİ uygulaması ile sırasıyla 90 dakikada ve 8 saatte doruk plazma yoğunluğuna (Tdoruk) ulaşıldı. Sonuç olarak, amoksisilinin 10 mg/kg dozda Kİ uygulanmasının diğerlerine göre farmakokinetik değişkenler yönünden daha uygun olduğu, ancak uzun etkili amoksisilinin 10 mg/kg ve 15 mg/kg dozlarda Kİ uygulanması durumunda sırasıyla 24 ve 36 saat süreyle plazma ilaç yoğunluğu ile antibakteriyel etkinliğin kesintisiz olarak sağlandığı, iki formülasyonun da klinik olarak etkili şekilde kullanılabileceği anlaşılmıştır. The purpose of this study is to invetigate amoxicillin sodium and trihydrate which is one of the drugs widely used on goats and not having enough information about pharmacokinetics in Kilis goats. In this study, a total of 31 Kilis goats were used in this study. The goats were divided into 5 groups with 7 animals in each group (Group 1, Group 2, Group 3, Group 4) and a 5th group with 3 goats. Amoxicillin trihydrate was given to the Group 1 animals (as control group) by i.v. (vena jugularis) at the dose level of 10 mg/kg, 10 mg/kg amoxicillin i.m. (musculus semitendinosus) was given to Group 2, 10 mg/kg long action amoxicillin i.m. was given to Group 3, 10 mg/kg amoxicillin was given by orally to Group 4 and 15 mg/kg long action amoxicillin i.m. was given to Group 5. Following i.v., i.m. and oral administration, blood samples were taken from left vena jugularis of each goat in groups and collected CaEDTA through a cannulla. Plasma was seperated by centrifugation and analysed by microbiological agar gel diffusion method and amoxicillin amounts in plasma were determined. The area under the curve (EAA) was calculated as 36.20±1.75 μg.hour/ml after amoxicillin was administered i.v., 33.03±1.66 μg.hour/ml after amoxicillin was administered i.m., 31.37±2.21 μg.hour/ml and 44.54±1.22 μg.hour/ml after long action amoxicillin after 10 mg/kg and 15 mg/kg doses were administered i.m., 12.46±1.54 μg.hour/ml after amoxicillin oral administration. The maximum plasma drug concentration (Cmax), was found as follows: amoxicillin i.v. 7.76 μg/ml, amoxicillin i.m. 5.09 μg/ml, long action amoxicillin, 10 mg/kg and 15 mg/kg doses i.m., respectively, 3.68 μg/ml and 5.57 μg/ml, oral administration of amoxicillin 1.48 μg/ml. Time to reach maximum plasma drug concentration (Tmax) was found at 45 minutes after amoxicillin was administered via i.m., at 90 minutes and 8 hours after long action amoxicillin 10 mg/kg and 15 mg/kg doses i.m. administration and at 2 hours after oral administration. In conclusion, this study proved that amoxicillin after 10 mg/kg dose i.m. administration is more effective than the others in terms of pharmacokinetics parameters. Howewer long action amoxicillin i.m. administration of 10 mg/kg and 15 mg/kg doses were found to be effective in maintaining continuous antibacterial activity and drug concentration in plasma and tissues after administration from 24 to 36 hours of i.m. as a result it is stated that both of the drug formülations can be used effectively in clinical treatment.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Parenteral olarak kullanılan bazı enrofloksasin müstahzarlarının buzağılarda biyoeşdeğerliğinin incelenmesi
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011) Çiçek, Gül Banu Bideci; Kaya, Sezai
    Parenteral Olarak Kullanılan Bazı Enrofloksasin Müstahzarlarının Buzağılarda Biyoeşdeğerliğinin İncelenmesi Bu çalışmada, buzağılarda parenteral olarak kullanılan iki farklı enrofloksasin müstahzarının biyoeşdeğerliği incelendi. Çalışmada 15 gün boyunca kirletici/ilaç kalıntısı içermeyen yemle beslenmiş, Jersey ırkı 46-50 günlük 10 dişi buzağı kullanıldı. Hayvanlar her birinde 5 hayvan bulunan iki gruba (Grup 1 ve Grup 2) ayrıldı. Grup 1 Referans İlaç grubu, Grup 2 Test İlaç grubu oluşturuldu. Grup 1'e Referans İlaç, Grup 2'ye Test İlaç kas içi ( m. semitendinosus ile m. semimembranosus) yolla uygulandı. Tüm uygulamalarda doz 2.5 mg/kg c.a. olarak hesaplandı. Hayvanlardan uygulama öncesi (0.0 dk), ilaç uygulamalarını takiben 0.25 saatten başlamak üzere 0.5., 1., 2., 4., 8., 12., 18., 24. ve 36. saatlerde vakumlu heparinli tüplere doğrudan her seferinde 8- 10 ml kan alındı. Kanların plazmaları ayrıldı. Plazmada enrofloksasinin özütlemesini takiben analizi Yüksek Basınçlı Sıvı Kromatografik (YBSK) yöntemle yapıldı. Her hayvan için çizilen plazma yoğunluğu-zaman eğrisinden ilacın vücutta 2-bölmeli dışarı açık modele göre dağıldığı anlaşıldı. Yöntemin duyarlılığı 0.05 µg/ml olarak tespit edildi. Geriye kazanç %75-96 olarak bulundu. Enrofloksasinin 6.61-6.66 dakikalarda pik verdiği belirlendi. Referans ve Test İlaçlarının biyoeşdeğerliği incelendi. Biyoeşdeğerliğin belirlenmesinde logoritmik dönüşümü yapılan Test İlacın EAA değerinin, Referans İlaca bölünmesi ile elde edilen değerin (1,24) ve logoritmik dönüşümü yapılmayan Test İlacın tdoruk değerinin Referans İlaca bölünmesiyle elde edilen değerin (%120) kabul edilebilir sınırlar içerisinde (0,80-1,25) olduğu belirlendi. Logoritmik dönüşümü yapılan Test İlacın Ydoruk değerinin Referans İlaca bölünmesi ile elde edilen değerin (0,48) kabul edilebilir sınırlar içerisinde olmadığı belirlendi. Çalışmada elde edilen veriler Test İlacın Ydoruk yönünden biyoeşdeğer olmadığını ancak EAA ve tdoruk yönünden biyoeşdeğer olduğunu gösterdi. Test İlacın Ydoruk değerinin Referans İlaçtan yüksek olması ise ilacın emilim yerinden daha iyi emildiğini gösterir. Test İlacın Referans İlaç yerine kullanabileceği anlaşıldı. AbstractIn this study, two different parenterally administration enrofloxacin preparations were investigated for their bioequivalance. Ten female calves (Jersey strain) were fed by drug free feed for 30 days and then into decidial two groups (Group 1 and Group 2), each containing 5 calves. Group 1 was the Reference Drug Group, Group 2 was the Test Drug Group. Reference drug to Group 1 and Test drug to Group 2 were administered intramuscularly (m.semitendinosus and m.semimembranosus). Dose of 2.5 mg per kg of b.w. were calculated for all applications. Around 8,0-10,0 ml of blood samples were taken directly into vakuum heparinized tubes from Group 1 ve Group 2 before (0,0 min) and after the drug administration 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 18, 24 ve 36 hours. After the blood samples were taken, their plasmas were dispersed. Enrofloxacin extraction and analysis were carried out by the High Pressure Liquid Chromatographic (HPLC) method. The plasma drug concentration-time (AUC) curve each animals was drawn showed that enrofloxacin followed two-compermental open distribution model. The sensitivity of the extraction method was detected 0.05 µg/ml. The mean recovery value of extraction procedure was about 75-96 per cent. The mean retention time for enrofloxacin were obtained at 6.61-6.66 min. The bioequivalance of the reference and the test drug were figured out. Test drug showed the results for its bioequivalance in acceptable limits (0,80-1,25) which were calculated by dividing the AUC which was logaritmic transformed and tmax AUC which wasn?t logaritmic transformed values by the reference drugs (for AUC 1,24 and tmax %20). Test drug showed the results for its bioequivalance in were not acceptable limits which were calculated by dividing the Cmax which was logaritmic transformed (0.48). The results indicate that Test Drug are bioequivalent with Reference drug terms AUC and Tmax but was not bioequivalent with Reference drug terms Cmax. Test Drug?s value of Cmax is higher than Reference Drug this show that better absorption of the Test drug was absorbed from; therefore, these drugs can be used in replacable means.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Prazikuantel'in değişik formülasyonlarının köpeklerde bazı sestodlara etkisinin klinik olarak araştırılması
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019) Sarı, Ömer Faruk; Kaya, Sezai; Other
    Bu çalışmada; veteriner hekimlerce yaygın şekilde kullanılan prazikuantelin 3 farklı formülasyonun köpeklerde bazı sestodlara etkisi değerlendirilmiştir. Etimesgut Belediyesi Evcil Hayvanlar Kliniğine getirilen köpeklerde sestod enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesinde prazikuantelin ağızdan, parenteral ve deriye damlatma formülasyonlarının etkisinin klinik olarak değerlendirilip, elde edilen sonuçlar neticesinde; erişilebilirlik, ekonomiklik, uygulama kolaylığı gibi faktörler göz önüne alınarak, sestod enfeksiyonlarının tedavisinde ve korunmasında kullanılan prazikuantel için pratik bir tedavi protokolü hazırlamak amacıyla yapılmıştır. Hazırlanacak sestod tedavi protokolü ile Etimesgut Belediyesi Evcil Hayvan Kliniğine getirilen köpeklerde gereksiz ilaç kullanımını engelleyerek belediye kaynaklarını daha verimli kullanılacaktır. Bu amaçla Etimesgut Belediyesi Evcil Hayvanlar Kliniğine teşhis, tedavi ve rutin aşılama için müracaat eden 464 sahipli köpekte, önce makroskobik olarak sestod halkası ve skoleks, sonrada Fülleborn doymuş tuzlu suda yüzdürme yöntemi ve Teleman sedimentasyon yöntemi ile mikroskobik olarak dışkı bakısı yapılmıştır. Sestod enfeksiyonlu 60 köpekten 32'si D.caninum, 24'ü Taneia spp., 4'ü karışık sestod (D.caninum+Taneia spp) enfeksiyonlu olarak belirlenmiştir, köpekler 4 gruba ayrılmıştır. Grup 1'e (ağızdan), Grup 2'ye (parenteral olarak DA), Grup 3'e (deriye damlatma), Grup 4'e (deriye damlatma) Grup 3'ün 1,5 katı dozda ve tek doz olarak prazikuantel uygulanmıştır. İlaç uygulanmasını takiben etkinliğin değerlendirilmesi için 1. gün, 3. gün, 5. gün, 10. gün ve 15. günlerde dışkıda parazit yumurtaları yönünden mikroskobik muayene yapılmıştır. İlaç uygulamalarını takiben etkinlik; Grup 1'de 5. günde %100, Grup 2'de 3. günde %100, Grup 3'de 15. günde ancak %73,3, Grup 4'de 5. günde %93,3 olmuştur. İlaç uygulanmasına ilişkin hayvanlarda herhangi bir genel olumsuzluk görülmemiştir; sadece Grup 4'teki 7 hayvanlarda lokal deri problemleri ile karşılaşılmıştır. Sonuç olarak; sahipli hayvanlarda periyodik olarak yaptırılan parazit mücadelesine rağmen, köpeklerde sestod enfeksiyonlarına yaygın şekilde rastlandığı, bunun halk sağlığını ciddi şekilde tehdit ettiğini göstermiştir. Çalışmada prazikuantelin 3 farklı formülasyonunun da uygun dozlarda kullanıldığında yüksek derecede etkili olduğu, parazitlerle mücadelede belli aralıklarla düzenli olarak kullanılması gerektiği kanısına varılmıştır.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Türkiye'de çiğ sütlerde bazı organik fosforlu insektisit kalıntılarının incelenmesi
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2008) Keskin, Fevziye İpek; Kaya, Sezai
    Bu çalışma Türkiye'de üretilen çiğ sütlerde bazı organik fosforlu (OF) insektisit kalıntılarının belirlenmesi için yöntem uyarlaması yapılması, bu yöntemle kalıntıların belirlenmesi, sonuçların gıda güvenliği ve halk sağlığı açısından değerlendirilmesi amacıyla yapılmıştır. Bu çalışmada Tarım ve Köyişleri Bakanlığı Koruma ve Kontrol Genel Müdürlüğü tarafından yürütülen Ulusal Kalıntı İzleme Planı dahilinde 2005 yılında 15, 2006 yılında 54, 2007 yılında ise 55 çiğ süt numunesi Etlik Merkez Veteriner ve Kontrol Araştırma Enstitüsünde diazinon, diklorvos, dimetoat, klorprifos, koumafos, malatiyon ve metidatiyon'u içeren 7 OF insektisit yönünden Di Muccio ve arkadaşları tarafından yapılan çalışmadan uyarlanarak analiz edilmiştir Yöntemin duyarlılığı, güvenilirliği ve tekrarlanabilirliği belirlendikten sonra, Türkiye'de 41 ilden gelen 124 süt örneğinde 7 farklı OF insektisit kalıntısı elektron yakalayıcı detektör (ECD) ve alev fotometrik detektör (FPD) ile donatılmış gaz kromatografi cihazı ile incelenmiştir. Çalışmada OF insektisit standartları gaz kromatografi cihazına tanıtılmış, çıkış süreleri belirlenmiş, her bir standardın kalibrasyon eğrisi çizilmiş, tanımlama ve hesaplama alt sınırları tespit edilmiş ve standartlar insektisit içermeyen süt örneklerine katılarak geri alım yüzdeleri belirlenmiştir. ECD'de insektisit standartlarının tanımlama alt sınırları çok yüksek olduğundan sütlerin analizinde FPD kullanılmıştır İnsektisit standartlarının çıkış süreleri ECD'de dakika olarak şöyledir: diklorvos 12,332, dimetoat 26,852, diazinon 28,150, malatiyon 35,963, klorprifos 36,895, metidatiyon 43,115, koumafos 51,405. FPD'de ise yine dakika olarak şöyledir: diklorvos 11,122, diazinon 21,487, dimetoat 24,775, klorprifos 27,985, malatiyon 29,773, metidatiyon 35,412, koumafos 61,195 İnsektisit standartlarının tanımlama alt sınırları FPD'de ng/ml olarak şöyledir: diazinon için 5, klorprifos için 10, metidatiyon için 10, diklorvos için 20, dimetoat için 20, koumafos için 20, malatiyon için 35'dur. Hesaplama alt sınırları FPD'de ng/ml olarak şöyledir: klorprifos için 20, metidatiyon için 20, diazinon için 25, diklorvos için 50, dimetoat için 50, koumafos için 50, malatiyon için 100'dir. İnsektisit standartlarının sütlerden geri alım yüzdeleri FPD'de diklorvos için 47,72, diazinon için 77.03, klorprifos için 79,50, malatiyon için 81,30, koumafos için 101,50, metidatiyon için 102,90'dur. Çalışmada analizi yapılan hiçbir süt örneğinde OF insektisit kalıntısına rastlanmamıştır. Bunun başlıca sebeplerinin program kapsamında incelenen OF insektisit sayısının az olması, incelenen süt numunesi sayısının asgari seviyede kalması, yetkili kamu kurumu tarafından Kalıntı İzleme Planının düzenli şekilde yürütülmesi ve çiftlik sahiplerinin işlerini daha bilinçli yapmasından ileri geldiği söylenebilir. Abstract This study was carried out to investigate some of organophosphorous (OF) insecticide residues for adapted the method, determined the residues and to evaluate the results according with food safety and public health in milk produced in Turkey In this study within the National Residue Monitoring Plan carried out by Ministry of Agriculture and Rural Affairs General Directorate of Protection and Control in 2005 15, in 2006 54 and in 2007 55 raw milk samples were evaluated according 7 different OF insecticides including diazinon, dichlorvos, dimethoate, chlorpyrifos, coumaphos, malathion and methidathion in Etlik Central Veterinary Control and Research Institue by adapting the study made by Di Muccio and his colleagues After determination of the sensitivity, stability and repeatability of the method, the residue of 7 different OF insecticide residues in 124 milk samples came from 41 cities in Turkey was investigated by means of gas chromatography equipped with electron capture detector (ECD) and flame photometric detector (FPD). In the study the insecticide standarts was introduced to gas chromatography, the retention time was obtained, curve of calibration of every standart was droven, limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) was detected and recovery percentages was detected by adding standarts to the milk samples that do not contain insecticide. FPD was used in analyzing milk because of LOD of insecticide standarts were very high in ECD Retention time of OF compounds in ECD as minutes were detected for dichlorvos 12,332, dimethoate 26,852, diazinon 28,150, malathion 35,963, chlorpyrifos 36,895, methidathion 43,115, coumaphos 51,405, Retention time of İnsecticide standarts in FPD as minutes were detected for diazinon 21,487, dimethoat 24,775, chlorpyrifos 27,985, malathion 29,773, methidathion 35,412, coumaphos 61,195 LOD of insecticide standarts in FPD as ng/ml were detected for diazinon 5, for chlorpyrifos 10, for methidathion 10, for dichlorvos 20, for dimethoate 20, for coumaphos 20, for malathion 35. LOQ of insecticide standarts in FPD as ng/ml were for chlorpyrifos 20, for methidathion 20, for diazinon 25, for dichlorvos 50, for dimethoate 50, for coumaphos 50, for malathion 100 Recovery percentage of insecticide standarts from milk in FPD were detected dichlorvos 47,72, diazinon 77,03, chlorpyrifos 79,50, malathion 81,30, coumaphos 101,50, methidathion 102,90 In the study the residue of OF insecticides were not detected in none of the analyzed milk samples. It can be said that the main reasons result from this were the number of searched OF insecticides under the program scope was little, the number of searched milk samples remained at minimum level, Residue Monitoring Plans were performed regularly by the authorized public society and the farmers did their work consciously
  • No Thumbnail Available
    Item
    Türkiye'de üretilen ballarda bazı organik fosforlu ve sentetik piretroid insektisit kalıntılarının incelenmesi
    (Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2004) Daş, Yavuz Kürdaş; Kaya, Sezai
    Türkiye'de Üretilen Ballarda Bazı Organik Fosforlu ve Sentetik Piretroid İnsektisit Kalıntılarının İncelenmesi Bu çaiışma, ballarda organik fosforlu ve sentetik piretroid insektisit kalıntılarının araştırılması amacıyla iaboratuvar için metot uyarlamak ve bu metotla Türkiye'de üretilen ballarda organik fosforlu ve sentetik piretroid insektisidierin kalıntı varlığını ortaya koymak amacıyla yapılmıştır. Metot denemeleri yapıldıktan sonra, 33 farklı iiden geien 275 bal numunesinde 15'i organik fosforlu, 10'u sentetik piretroid olmak üzere toplam 25 insektisidin kaiıntı varlığı gaz kromatografl yöntemi iie incelenmiştir. Yapılan deneysel çalışmalarda insektisidierin gaz kromatografi cihazında alıkonma süreleri ile teşhis ve hesaplama alt sınırları belirlenmiş, kalibrasyon eğrileri çizilmiş, geri kazanım oranlan hesaplanmıştır, tide edilen sonuçlarda, NPD'de insektisit standartlarının teşhis üst sınırları çok yüksek olduğundan balların analizinde ECD kullanılmıştır. insektisit standartlarının alıkonma süreleri OF bileşikler için ECD'de diklorvos 10.421, triklorfon 10.425, dimetoat 13.942, diazinon 20.758, paratiyon-metil 23.281, kiorpirifos-metil 23.292, malatiyon 26.013, klorpirifos 26.557, paratiyon-etil 26.587, klorfenvinfos 29.524, metidatiyon 30.468, etiyon 37.103, tetradifon 45.420, fosalon 46.317 ve koumafos 52.507. dk'dır. Sentetik piretroidlerin ECD'de alıkonma süreleri ise deitametrin 14.094, flumetrin 30.573, lambda-siyhalotrin 42.973, tetrametrin 44.332, bifentrin 44.448, siflutrin 49.588, tau- fiuvalinat 52.422, permetrin 52.551, fenvalerat 56.014 ve sipermetrin 56.193. dk'dır. insektisit standartlarının teşhis alt sınırları OF bileşikler için ECD'de dikiorvos 3.6, triklorfon 9.35, dimetoat 9.55, diazinon 1.8, paratiyon-metil 1.15, klorpirifos-metii 0.35, malatiyon 7.1, klorpirifos 0.25, paratiyon-etil 1.2, klorfenvinfos 0.7, metidatiyon 2.55, etiyon 0.45, tetradifon 0.35, fosalon 4.1 ve koumafos 1.6 ng/g'dır. Sentetik piretroidlerin ECD'de teşhis alt sınırları deitametrin 1.15, flumetrin 8.1, lambda-siyhalotrin 25.5. tetrametrin 5.7, bifentrin 0.5, siflutrin 13.3, tau-fiuvaiinat 3.2, permetrin 1.5, fenvalerat 1.75 ve sipermetrin 13.85 ng/g'dır. Hesaplama alt sınırları ise cihazın formülüne göre teşhis alt sınırlarının yaklaşık 3.33 katı olarak bulunmuştur. insektisit standartlarının ballardan geri alım % oranları ise OF bileşikler İçin ECD'de diklorvos 199, triklorfon 60, dimetoat 1186, diazinon 90, paratiyon-metil 30, klorpirifos-metil 131, malatiyon 283, klorpirifos 132, paratiyon-etil 76, klorfenvinfos 321, metidatiyon 44, etiyon 121, tetradifon 77, fosalon 447 ve koumafos 159'dur. Sentetik piretroidlerin ECD'de geri alım % oranları ise deitametrin 762, flumetrin 1051, lambda-siyhalotrin 185, tetrametrin 181, bifentrin 65, siflutrin 90, tau-fiuvalinat 41, permetrin 127, fenvalerat 162 ve sipermetrin 449'dur. Baiların analizinde belirtilen insektisit kalıntılarına rastlanmamıştır. Bu durum ülkemiz gıda güvenliği, halk sağlığı ve arıcılığı açısından oiumlu olarak değerlendirilmiştir. Abstract The Research of Some Organophosphorus and Synthetic Pyrethroids insecticide Residues in Honey Produced in Turkey This study was carried out to adapt method for laboratory and to determine Organo Phosphorus and Synthetic Pyrethroids insecticide Residues in honey produced in Turkey by this method. After exercises of the method, it was investigated the residue of 25 insecticide which were 1 5 Organo Phosphorus and 10 Synthetic Pyrethroids in 275 sample of honey by the means of gas chromatography from 33 different cities, in the experimental studies, it was obtained retention time, Limit of Determination (LOD) and Limit of Quantification (LOD) of insecticides in the gas chromatography, it was droven curve of calibration and it was quantificated recovery. According to obtained data, it was used ECD in analyzing honey because LOD of insecticide standarts is very high in NPD. Retention time of OF compounds in ECD were dichlorvos 10.421, trichlorphon 10.425, dimethoate 13.942, diazinon 20.758, parathion-methyl 23.281, chiorpyrifos-methyi 23.292, maiathion 26.013, chlorpyrifos 26.557, parathion-ethyl 26.587, chiorfenvinphos 29.524, methidathion 30.468. ethion 37.103, tetradifon 45.420, phosaione 46.317 and coumaphos 52.507 minutes. Retention time of synthetic pyrethroids in ECD were deltamethrin 14.094, flumethrin 30.573, iambda-cyhalothrin 42.973, tetramethrin 44.332, bifenthrin 44.448, cyfiuthrin 49.588, tau-fluvaiinate 52.422, permethrin 52.551, fenvaierate 56.014 and cypermethrin 56.193 minutes. LOD of OF compounds in ECD were dichlorvos 3.6, trichlorphon 9.35, dimethoate 9.55, diazinon 1.8, parathion-methyl 1.15, chlorpyrifos-methyl 0.35, maiathion 7.1, chlorpyrifos 0.25, parathion-ethyl 1.2, chiorfenvinphos 0.7, methidathion 2.55, ethion 0.45, tetradifon 0.35, phosaione 4.1 ve coumaphos 1.6 ng/g. LOD of synthetic pyrethroids in ECD were deltamethrin 1.15, flumethrin 8.1, lambda-cyhaiothrin 25.5, tetramethrin 5.7, bifenthrin 0.5, cyfiuthrin 13.3, tau-fiuvaiinate 3,2, permethrin 1.5, fenvaierate 1.75 ve cypermethrin 13.85 ng/g. LOQ was found nearly 3.33 times more than LOD. Recovery percentage of OF compounds in ECD were dichlorvos 119, trichlorphon 60, dimethoate 1186, diazinon 90, parathion-methyl 30, chlorpyrifos-methyl i 131, maiathion 283, chlorpyrifos 132, parathion-ethyl 76, chiorfenvinphos 321, methidathion 44, ethion 121, tetradifon 77, phosaione 447 and coumaphos 159. Recovery percentage of Synthetic Pyrethroids in ECD were deltamethrin 762, flumethrin 1051, lambda-cyhaiothrin 185, tetramethrin 181, bifenthrin 65, cyfiuthrin 90, tau-fluvalinate 41, permethrin 127, fenvaierate 162 and cypermethrin 449. it was not detected insecticide residues in the analyzing honey. This resuit is good for the pubiic health, food safety and beekeping in Turkey.