Etlik piliçlerde enrofloksasin içeren müstahzarların farmakokinetiği
No Thumbnail Available
Date
2005
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Bu çalışmanın amacı etlik piliçlere Dİ ve içme suyu içinde 10 mg/kg dozda verilen enrofloksasin içeren müstahzarların
farmakokinetiğini belirlemek ve farmakokinetik değişkenlerden yararlanarak klinik farmakoloji yönünden bu müstahzarlar arasında
farklılık olup olmadığını ortaya koymaktır. Çalışmada 40 günlük 24 etlik piliç kullanılmıştır. Hayvanlar civciv olarak alınmış ve 40
gün süreyle herhengi bir ilaç içermeyen yemle beslenmiştir. Piliçler 25 günlükken her birinde 6 hayvan bulunan 4 gruba (Grup 1, 2A,
2B ve 2C) ayrılmıştır. İlaç Grup 1’deki hayvanlara kanat altından Dİ yolla; Grup 2’deki hayvanlara da içme suyu ile verilmiştir.
İlacın uygulanmasını takiben, her hayvandan 0.08-24 saatleri arasında sitratlı tüplere 0.5 ml kan alınmıştır. Kanın plazması ayrıldıktan sonra, plazmadaki ilaç yoğunluğu agar jel disk diffüzyon metodu ile belirlenmiştir. Plazma ilaç yoğunluğu-zaman eğrisinin 2-
bölmeli dışarıya açık modele uyduğu anlaşılmış ve hesaplamalar buna göre yapılmıştır. Enrofloksasinin Dİ, Baytril, Enrolen ve
Hipralona Enro-S’in içme suyu ile verilmesini takiben hesaplanan farmakokinetik değişkenlerin incelenmesi sonucunda, özellikle
dağılma ve atılma dönemi yarı-ömrü olmak üzere, bazı farmakokinetik değişkenler arasındaki farkın istatistiki yönden önemli olduğu
ortaya konulmuştur. Çalışmada elde edilen sonuçlar, aralarında fark olmakla beraber, ilaç müstahzarlarının içme suyu ile verilmesi
sonucu sindirim kanalından iyi emildiklerini; Enrolen’in biyoyararlanımının hemen hemen tama yakın ve diğerlerinin yeterli olduğunu, günde tek sefer verilmelerinin de yeterli olduğunu ortaya koymuştur.
The aim of this study is to determine the pharmacokinetic properties of approved medicines including
enrofloxacin in broiler after single intravenous (IV) and orally administered at the dose level of 10 mg/kg body weight (bw) and to
find out if there are differences in their pharmacokinetic profiles. In this study, 24 broiler chickens, 40 days-old, were used. Broiler
chicks were obtained one-day-old and fed by fodder without any drug supplementation for 40 days. When they were 25 days-old,
divided into 4 groups (as groups 1, 2A, 2B and 2C). Enrofloxacin was given IV to the animals in Group 1; Baytril, Enrolen and
Hipralona Enro-S were administered Groups 2A, 2B and 2C via drinking water, respectively. Following the drug administration,
blood samples were obtained from left v. cutenea ulnaris of chicken at 0.08 to 24 hours and collected with citrated syringes though a
canula. The plasma was separated by centrifugition (3000 rpm, 10 minutes) and analyzed by agar-jel disc-diffussion method. Curve
of plasma enrofloxacin concentration-time profile was characteristics of a two-compartmental-open model. There were significient
differences between IV and orally administration in same pharmacokinetic parameters. Following the IV administration of
enrofloxacin, some pharmacokinetic variables were as follows: k12=4.35±0.47 hours-1 ; k21=0.50±0.19 hours-1; k10=4.46±0.47 hours-1;
AUC=41.8±3.1 µg.hours/ml; t1/2α=0.08±0.00 hours: t1/2β=9.62±0.36 hours; V1=0.66±0.39 L/kg; MRT=12.64±0.43 hours;
Cl=8.13±4.44 ml/hour.kg. Following the administration of Baytril, Enrolen and Hipralona Enro-S via in drinking water, some
pharmacokinetic variables were as follows, respectively: t1/2α=0.14±0.07 hours; 0.09±0.01 hours and 0.14±0.06 hours;
t1/2β=17.32±1.69 hours, 5.33±0.21 hours and 34.65±2.72 hours; V1=0.20±0.09 L/kg, 0.50±0.27 L/kg, and 1.68±0.08 L/kg; AUC=30.7±4.8 µg.hours/ml, 41.3±3.4 µg.hours/ml and 31.2±3.5 µg.hours/ml; F=%73.44, %98.8 and %74.64; MRT=18.02±2.48
hours, 17.00±2.32 hours and 15.06±6.98 hours; Cl=4.31±1.87 ml/hours.kg, 6.15±3.14 ml/hours.kg and 0.33±0.03 ml/hours.kg. The
results of this study pointed out that all these approved medicines were absorbed highly from the gastro-intestinal tract in boiler and
therefore their bioavailability was high. The best absorbtion and high level drug concentration in plasma were obtained via in
drinking water administration by Enrolen.
Description
Keywords
Enrofloksasin, Etlik piliç, Farmakokinetik